Cipro 35

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ciprofloxacine (Rx) Marque et autres noms: Cipro, Cipro XR, plus encore. ProQuin XR Post-marketing Rapports pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP), érythème polymorphe, dermatite exfoliative, érythème pigmenté fixe, photosensibilité / phototoxicité réaction Agitation, confusion, délire Agranulocytose, albuminurie, le taux de cholestérol sérique et des élévations TG, la glycémie élévation, anémie hémolytique, dépression de la moelle ( vie en danger), pancytopénie (vie en danger ou issue fatale), élévation de potassium (sérum) des réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique vie en danger), maladie sérique comme réaction, syndrome de Stevens Johnson Constipation, dyspepsie, dysphagie, flatulence, insuffisance hépatique (y compris cas mortels), nécrose hépatique, la jaunisse, la pancréatite hypertonie, hypotension (orthostatique), augmentation de l'INR (chez les patients traités par AVK), allongement du QT, torsades de pointes, arythmie ventriculaire myasthénie, l'exacerbation de la myasthénie gravis, myoclonies, nystagmus, périphérique neuropathie qui peut être irréversible, la phénytoïne altération (sérum), la polyneuropathie, la psychose myalgie, tendinite, rupture du tendon, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyells), infections secousses: candidurie, candidose vaginale, candidose (oral, gastro-intestinal, vaginal), les Avertissements de colite pseudomembraneuse black Box Avertissements fluoroquinolones sont associés à un risque accru de tendinite et rupture du tendon, ce risque est encore accru chez les patients âgés (généralement et avec l'utilisation de la corticothérapie concomitante peut exacerber la faiblesse musculaire chez les patients atteints de myasthénie gravis éviter fluoroquinolones avec l'histoire connue de myasthénie Contre documentées hypersensibilité administration tizanidine simultanée Précautions utilisation pendant la grossesse, bien que généralement contre-indiqué pour toutes les quinolones, est autorisé pour les situations de la vie en danger des données limitées provenant de l'utilisation de la ciprofloxacine pendant la grossesse montrent le taux de malformations congénitales que fond ne dépasse ne pas utiliser la suspension orale dans le tube nasogastrique pour préparer , ajouter des microcapsules au diluant Non plus recommandé pour la gonorrhée dans les États-Unis, en raison de la résistance généralisée neuropathie périphérique: Sensory ou sensori axonale polyneuropathie affectant les petits / ou grands axones et entraînant des paresthésies, hypoesthésie, dysesthésies et faiblesse rapporté une neuropathie périphérique peut survenir rapidement après initier et peut potentiellement devenir permanente dans un traitement prolongé, effectuer des évaluations périodiques des fonctions du système d'organes (par exemple, rénale, hépatique, hématopoïétique) ajuster la dose en surinfections d'insuffisance rénale peut se produire avec l'utilisation d'arrêter le traitement antibiotique prolongé ou répété immédiatement si des signes et des symptômes de l'hépatite se produisent Non médicament de premier choix en pédiatrie (sauf dans la maladie du charbon), en raison de l'augmentation de l'incidence des événements indésirables par rapport aux sujets témoins, y compris arthropathie pas de données existent sur le dosage pour les patients pédiatriques atteints d'insuffisance rénale (ie, ClCr 50 mL / min) fluoroquinolones sont associé à un risque accru de tendinite et une rupture du tendon dans tous les âges, ce risque est encore accru chez les patients âgés (généralement et dans les reins, le cœur, ou transplantation pulmonaire bénéficiaires convulsions, augmentation de la pression intracrânienne (y compris méningite séreuse), et la psychose toxique sont rapportés avec fluoroquinolones réactions psychotiques ont progressé à idéations ou des pensées suicidaires et comportement Éviter l'administration d'automutilation IV chez les patients qui ont connu un allongement du QT, portent des facteurs de risque pour la longue QT, ou prennent la classe 1A ou antiarythmiques de classe III cristallurie peut se produire l'urine alcalinité peut augmenter le risque assurer une hydratation adéquate au cours du traitement de l'hypoglycémie grave et parfois mortelle rapportés avec l'utilisation des fluoroquinolones hyperglycémies ont également signalé des patients de surveiller de près les signes / symptômes d'un taux de glucose anormaux réactions de phototoxicité modérée à sévère rapporté éviter excessive du soleil et de prendre des précautions pour limiter l'exposition cesser l'utilisation si phototoxicité se produit Utiliser avec prudence chez les patients ayant des antécédents de convulsions prenant un traitement concomitant qui abaisse le risque augmente de seuil de saisie rarement lorsqu'il est administré en concomitance avec l'apparition AINS aiguë du décollement de la rétine ont augmenté de 4,5 fois avec fluoroquinolones orale dans une étude cas-contrôle unique - JAMA 2012307 (13): 1414-1419 une autre étude conteste ces résultats (risque relatif, 1,29) - JAMA 2013310 (20): 2184-2190 Clostridium difficile la diarrhée associée peut se produire évaluer si la colite se produit l'administration IV Incompatibilités Additif: aminophylline, amoxicilline, amoxicilline-acide clavulanique, amphotéricine, ampicilline sulbactam, la ceftazidime, le céfuroxime, la clindamycine, floxacillin, l'héparine, la pipéracilline, le bicarbonate de sodium, ticarcilline site en Y: l'aminophylline, l'ampicilline-sulbactam, l'azithromycine, le céfépime, le phosphate de dexaméthasone sodique, le furosémide, l'héparine, le succinate sodique d'hydrocortisone, le sulfate de magnésium () , le succinate de méthylprednisolone sodique, la phénytoïne, les phosphates de potassium, le propofol, le bicarbonate de sodium (), les phosphates de sodium, le total des formulations de nutrition parentérale, de la warfarine IV compatibilités Solution: Compatible avec la plupart des fluides IV Additif: amikacine, aztréonam, la dobutamine, la dopamine, le fluconazole, la gentamicine, la lidocaine , le linézolide, le métronidazole (prêt à l'emploi sous forme est sous forme de chlorhydrate compatible en flacon est incompatible), le midazolam, le chlorure de potassium, tobramycine Y site: amiodarone, le gluconate de calcium, la clarithromycine, la digoxine, la diphenhydramine, la dobutamine, la dopamine, le linézolide, le lorazépam, midazolam, prométhazine, quinupristine / dalfopristine, tacrolimus IV administration Infuse 1-2 mg / ml (dilué dans D5W ou NS) en grande veine de plus de 60 minutes lors de l'administration intermittente par Y-site, interrompre temporairement la solution primaire stabilité Stable à une concentration de 0,5- 2 mg / ml dans D5W ou NS pendant 14 jours à la température ambiante ou réfrigéré pour afficher les informations du formulaire d'abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ainsi que même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur un appareil mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont préférés (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription.